Approvazione FDA Lovastatina - Advicor di studi clinici
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Approvazione FDA per Lovastatina - Advicor

Lovastatina č utilizzato per abbassare il colesterolo ed č prevenire le malattie cardiovascolari. Marca del lovastatina č Advicor. E 'nella classe denominata statine. La Food and Drug Administration statunitense con sede a generalmente conosciuto come FDA ha approvato questa lovastatina droga nel mese di agosto 16 nel 2007. FDA ha prodotto la sua approvazione per la Niacina a rilascio prolungato lovastatina compresse per la fabbricazione delle societā indicate KOS prodotti farmaceutici, Inc La Niacina a rilascio prolungato sono compresse approvato per il trattamento del colesterolo e dei membri del FDA realizzato gli effetti collaterali di questo lovastatina.

La FDA ha annunciato la sua relazione dettagliata dopo molte ricerche e studi clinici. I membri capito che la medicina č in grado per il trattamento di alcune malattie e capire che anche gli effetti collaterali come la miopatia e rhabdomyosis di questo medicinale. Una miopatia paziente verrā sottoposto a dolore muscolare, la tenerezza, e debolezza. Il numero della domanda dei lovstatin č 21-249. La FDA ha riferito che l'uso di questo farmaco provoca gravi malattie scheletriche. La societā di produzione sono la produzione di diversi tipi di compresse tra cui 500 mg/20mg, 750mg / 20mg, e 1000mg / 20 mg.

Queste compresse sono in grado di trattare l'ipercolesterolemia primaria e misti Dislipidemia. La FDA ha approvato il lovastatina per il trattamento del TG abbassamento o innalzamento HDL e LDL abbassamento. Hanno capito che le compresse sono sicuri ed efficaci. Essi hanno identificato il risultato positivo della medicina e al giorno d'oggi la produzione di farmaci sono buone vendita.
 

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