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L'approbation de la FDA lovastatine - Advicor les essais cliniques
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| L'approbation de la FDA pour
la lovastatine - Advicor |
Lovastatine est utilisée pour abaisser le cholestérol et c'est la
prévention des maladies cardiovasculaires. Marque de la lovastatine
est Advicor. C'est dans la classe nommée statines. La Food and Drug
administration basée aux États-Unis connue sous le nom de la FDA a
approuvé ce médicament dans la lovastatine 16 en août 2007. La FDA a
publié son approbation pour la niacine à libération prolongée
lovastatine comprimés pour l'entreprise de fabrication de produits
pharmaceutiques nommé KOS, Inc La niacine à libération prolongée
comprimés sont approuvés pour le traitement du cholestérol et les
membres de la FDA a réalisé les effets secondaires de ce
lovastatine.
La FDA a annoncé son rapport détaillé, après de nombreuses
recherches et des essais cliniques. Les membres s'est rendu compte
que la médecine est capable de traiter certaines maladies et ils ont
également comprendre les effets secondaires comme la myopathie et
rhabdomyosis de ce médicament. Une myopathie patient sera soumis à
des douleurs musculaires, de la tendresse et la faiblesse. Le numéro
de la demande de la lovstatin est 21-249. La FDA a indiqué que
l'utilisation de ce médicament provoque de graves maladies du
squelette. Les entreprises manufacturières sont la production de
différents types de comprimés dont 500 mg/20mg, 750mg / 20mg, et
1000mg / 20 mg.
Ces comprimés sont en mesure de traiter l'hypercholestérolémie
primaire et de dyslipidémie mixte. La FDA a approuvé la lovastatine
pour le traitement de TG abaissement ou de relèvement HDL et LDL
baisse. Ils ont compris que les tablettes sont sûrs et efficaces.
Ils ont identifié le résultat positif de la médecine et de nos jours
les médicaments sont de bons vente.
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