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| FDA-Zulassung für Lovastatin
- Advicor |
Lovastatin wird für die Senkung des Cholesterin-und es verhindert,
dass Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Markenname des Lovastatin ist
Advicor. Es liegt in der Klasse namens Statinen. Die Food and Drug
Administration in den USA auf der Grundlage allgemein bekannt als
der FDA zugelassen hat, dieses Medikament Lovastatin im August 16 in
2007. FDA hat die Zustimmung zur Freisetzung Niacin erweitert
Lovastatin-Tabletten für die produzierende Firma namens Kos
Pharmaceuticals, Inc. Die erweiterte Release Niacin Tabletten sind
zugelassen für die Behandlung von Cholesterin und die Mitglieder der
FDA realisiert die Nebenwirkungen dieser Lovastatin.
Die FDA kündigte seinen detaillierten Bericht nach vielen
Forschungen und klinische Studien. Die Mitglieder erkannten, dass
das Medikament in der Lage ist, zur Behandlung einiger Krankheiten,
und sie auch verstehen, die Nebenwirkungen wie Myopathien und
rhabdomyosis dieser Medizin. Eine Myopathie Patienten werden zu
unterziehen, Muskelschmerzen, Zartheit, und Schwäche. Die Anwendung
des lovstatin ist 21-249. Die FDA berichtet, dass die Verwendung
dieser Arzneimittel Ursachen für schwere Skelett-Erkrankungen. Die
produzierenden Unternehmen produzieren verschiedene Arten von
Tabletten mg/20mg einschließlich 500, 750 / 20 mg und 1000mg / 20
mg.
Diese in der Lage sind, Tabletten zur Behandlung der primären
Hypercholesterinämie und gemischter Dyslipidämie. Die FDA hat den
Lovastatin für die Behandlung von TG-Senkung oder Erhöhung der
HDL-und LDL-Senkung. Sie haben realisiert, dass die Tabletten sicher
und wirksam sind. Sie identifizierten das positive Ergebnis der
Medizin und heute die Herstellung von Drogen sind gut verkaufen.
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